ในฐานะผู้ติดตามและผู้ชื่นชมครอบครัว Robertson ที่ทุ่มเท ฉันรู้สึกประทับใจอย่างมากกับความกล้าหาญและความยืดหยุ่นของ Mia Robertson ตลอดการเดินทางเพื่อสุขภาพของเธอ หลังจากติดตามเรื่องราวของเธอตั้งแต่เริ่มต้น ฉันซาบซึ้งในความเข้มแข็งที่หญิงสาวคนนี้มีอย่างแท้จริง
ครอบครัว Robertsons ยังคงแบ่งปันข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการเดินทางด้านสุขภาพของ Mia Robertson อย่างต่อเนื่อง
มิสซี โรเบิร์ตสัน และเจส โรเบิร์ตสัน ดาราแห่งราชวงศ์เป็ด ร้องขอคำอธิษฐานจากผู้ติดตาม ในขณะที่ลูกสาววัย 20 ปี เตรียมเข้ารับการผ่าตัดแก้ไขอาการเพดานโหว่ครั้งที่ 16
มิสซี่โพสต์บนอินสตาแกรมเมื่อวันที่ 28 กรกฎาคม ว่า “อีกคืนหนึ่งในห้องพักในโรงแรมที่คุ้นเคย” พร้อมด้วยภาพของเธอและมีอา เธอไม่ใช้คำว่า ‘สุดท้าย’ หรือ ‘รอง’ อีกต่อไป แต่เธอยังคงขอคำอธิษฐาน พรุ่งนี้เป็นการผ่าตัดครั้งที่ 16 ของมีอา โรเบิร์ตสัน (เจ้าของอินสตาแกรม: @mirobertson1)
ไม่ต้องสงสัยเลยว่าผู้ติดตามรายการเรียลลิตี้ทีวีต่างกระตือรือร้นที่จะแสดงการสนับสนุน แฟนคลับคนหนึ่งถึงกับเขียนว่า “ส่งคำอธิษฐานเพื่อมีอา ขอให้เธอได้รับพร!!”
ผู้สนับสนุนรายหนึ่งนึกถึงขั้นตอนการผ่าตัดของ “ที่รักที่เป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่” ของพวกเขา และกล่าวว่า “ฉันเลือกที่จะหยุดนับจำนวน”
เกี่ยวกับ Mia เธอเข้าใกล้การผ่าตัดที่กำลังจะเกิดขึ้นด้วยการมองโลกในแง่ดี โดยแชร์รูปภาพใน Instagram Stories จากโรงพยาบาลกับแม่ของเธอพร้อมคำบรรยายว่า “การผ่าตัดสิบหกครั้งและยังคงแข็งแกร่งกับแม่ที่น่าทึ่งของฉัน!” เธอยังติดสัญลักษณ์มืออธิษฐานไว้ในโพสต์ด้วย ซึ่งระบุว่านี่คือการผ่าตัดครั้งสุดท้ายของเธอ
ฉันได้เปิดใจเกี่ยวกับเส้นทางการผ่าตัดของตัวเองมาสักระยะแล้ว และคอยอัพเดทแฟนๆ อยู่เสมอตลอดการผ่าตัด หลังจากการผ่าตัดครั้งที่ 13 ของฉันในปี 2564 ซึ่งฉันหวังว่าจะเป็นจุดจบของบทนี้ ฉันอดไม่ได้ที่จะแสดงให้เห็นว่ามันลึกซึ้งแค่ไหนที่มีคนที่รักอยู่เคียงข้างในช่วงเวลานี้
เธอแสดงบนอินสตาแกรมว่า “การผ่าตัดไม่ใช่ความคิดของฉันในเรื่องความสนุกสนาน แต่กับครอบครัวและเพื่อนที่น่าทึ่งนี้ มันเป็นเรื่องยากที่จะไม่รู้สึกอาบด้วยความรัก ฉันแทบจะไม่เชื่อเลยว่าการผ่าตัดเสร็จสิ้นแล้ว แต่ฉันรู้สึกขอบคุณอย่างไม่น่าเชื่อสำหรับการเดินทางครั้งนี้ ขอบคุณสำหรับคำอธิษฐานของคุณ!!!”
มีอา ซึ่งมีข้อบกพร่องแต่กำเนิดซึ่งส่งผลต่อทั้งริมฝีปากบนและเพดานปาก (ปากแหว่งและเพดานโหว่) เป็นแรงบันดาลใจให้กับกองทุนมีอามู ซึ่งเป็นองค์กรที่ครอบครัวของเธอก่อตั้งขึ้นในปี 2557 ในขณะที่พวกเขาแบ่งปันประสบการณ์กับ สาธารณะ.
เมื่ออายุได้เพียงสามเดือน มีอาได้รับการผ่าตัดครั้งแรก ตามด้วยการผ่าตัดหลายครั้ง รวมถึงการผ่าตัดเปลี่ยนรูปร่างริมฝีปาก การทำจมูก และการปลูกถ่ายกระดูก และอื่นๆ อีกมากมาย
ด้วยเหตุนี้ มีอาพร้อมด้วยญาติของเธอ คือรีดและโคล จึงได้ทุ่มเทความพยายามให้กับกองทุน Mia Moo Fund โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยเหลือผู้ที่เผชิญกับสถานการณ์ที่คล้ายกับสถานการณ์ของพวกเขาเอง
ในฐานะผู้สนับสนุนไลฟ์สไตล์ ฉันหลงใหลในการแบ่งปันความรู้ จุดประกายแรงบันดาลใจ และยกระดับชีวิตของเด็กๆ ที่เกิดมาพร้อมกับอาการปากแหว่งเพดานโหว่หรือเพดานโหว่ ที่ Mia Moo Fund เป้าหมายจากใจจริงของเราคือเพื่อให้แน่ใจว่าเด็กทุกคนในสถานการณ์นี้ได้รับการรักษาพยาบาลที่เหนือกว่า โดยไม่คำนึงถึงภูมิหลังทางการเงินของพวกเขา
Sorry. No data so far.
2024-07-31 00:47